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Sigma-Aldrich

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(F)CN
Numero CAS:
117482-84-5
Peso molecolare:
155.56
Numero MDL:
MFCD00015431
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863454
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

69-71 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1ccc(cc1Cl)C#N

InChI

1S/C7H3ClFN/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9/h1-3H
VAHXXQJJZKBZDX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

The FTIR and Raman spectra of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile by ab initio HF and density functional method has been reported. Reaction of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile with potassium fluoride in 1,3-dimethylimidazolidine-2-one (DMI) has been reported.

Applicazioni

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of ethyl 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)indoline-1-carboxylate and 3-chloro-4-(indolin-5-yloxy)benzonitrile.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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S Igarashi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(11), 1689-1697 (2000-11-22)
While searching for novel nonsteroidal inhibitors of human and rat prostatic 5alpha-reductases, we found a new series of indoline and aniline derivatives that showed potent inhibitory activities for both enzymes. Among them, 3-chloro-4-¿[1-(4-phenoxybenzyl)indolin-5-yl]oxylbenzoic acid (2e, YM-36117) showed a more potent
N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 1134-1139 (2008-05-02)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 3-chloro-4-fluoro benzonitrile (3C4FBN) were studied. The Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of 3C4FBN were recorded in the solid phase. The optimized geometry was calculated by HF and B3LYP
Synthesis of 3, 4-difluorobenzonitrile and monofluorobenzonitriles by means of halogen-exchange fluorination.
Suzuki H and Kimura Y.
Journal of Fluorine Chemistry, 52(3), 341-351 (1991)

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