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Sigma-Aldrich

6-Fluoro-4-chromanone

99%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H7FO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
166.15
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

114-116 °C (lit.)

Stringa SMILE

Fc1ccc2OCCC(=O)c2c1

InChI

1S/C9H7FO2/c10-6-1-2-9-7(5-6)8(11)3-4-12-9/h1-2,5H,3-4H2
SWBBIJZMIGAZHW-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

6-Fluoro-4-chromanone has been tested in the specific synthetic route for the preparation of organically modified xerogel.

Applicazioni

6-Fluoro-4-chromanone may be used as internal standard:
  • to investigate the carbonyls emission from gasoline-powered light-duty vehicles (LDVs) and heavy-duty diesel-powered vehicles by chromatography-mass spectrometry analyses
  • in a direct analysis of carbonyls in diesel emissions by new HPLC technique with atmospheric pressure chemical ionization (APCI) MS

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificati d'analisi (COA)

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Preparation of a 2-(4-fluorophenyl) indole-modified xerogel and its use for the fabrication of screen-printed electrodes for the electrocatalytic determination of sulfide.
Roman G, et al.
Analytica Chimica Acta, 523(2), 201-207 (2004)
Chris A Jakober et al.
Analytical chemistry, 78(14), 5086-5093 (2006-07-18)
Liquid chromatography coupled with atmospheric pressure chemical ionization (APCI) ion trap mass spectrometry (ITMS) is applied to atmospheric aerosol relevant carbonyls. Characterization of positive and negative ion detection mass spectra are presented for 24 model compounds analyzed in their underivatized
Chris A Jakober et al.
Environmental science & technology, 42(13), 4697-4703 (2008-08-06)
Carbonyls from gasoline-powered light-duty vehicles (LDVs) and heavy-duty diesel-powered vehicles (HDDVs) operated on chassis dynamometers were measured by use of an annular denuder-quartz filter-polyurethane foam sampler with O-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl)hydroxylamine derivatization and chromatography-mass spectrometry analyses. Two internal standards were utilized based on

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