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Sigma-Aldrich

Chlorotris(triphenylphosphine)cobalt(I)

97%

Sinonimo/i:

CoCl(Ph3P)3

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About This Item

Formula condensata:
[(C6H5)3P]3CoCl
Numero CAS:
26305-75-9
Peso molecolare:
881.24
Numero MDL:
MFCD00015864
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24862267
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

powder

Impiego in reazioni chimiche

core: cobalt
reagent type: catalyst

Punto di fusione

135-139 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

Cl[Co].c1ccc(cc1)P(c2ccccc2)c3ccccc3.c4ccc(cc4)P(c5ccccc5)c6ccccc6.c7ccc(cc7)P(c8ccccc8)c9ccccc9

InChI

1S/3C18H15P.ClH.Co/c3*1-4-10-16(11-5-1)19(17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18;;/h3*1-15H;1H;/q;;;;+1/p-1
RHNBOEDTKLKUEB-UHFFFAOYSA-M

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Categorie correlate

Applicazioni

A stoichiometric reducing agent employed in the radical dimerization of halogenated organic molecules.

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

904104

CoCl2(PCy3)2

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificati d'analisi (COA)

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Sharanjeet K Bagal et al.
The Journal of organic chemistry, 69(26), 9100-9108 (2004-12-22)
The biomimetic synthesis of the bisesquiterpene lactones (+/-)-biatractylolide 1 and (+/-)-biepiasterolide 2 via dimerization of the captodative stabilized radical 8 is reported. Atractylon 7 has also been shown to be a possible intermediate during the biosynthesis of biatractylolide 1, biepiasterolide
Concise total synthesis of (-)-calycanthine, (+)-chimonanthine, and (+)-folicanthine.
Mohammad Movassaghi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(20), 3725-3728 (2007-04-07)

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