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Sigma-Aldrich

Boron trichloride solution

10 wt. % in 2-chloroethanol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
BCl3
Numero CAS:
10294-34-5
Peso molecolare:
117.17
Numero MDL:
MFCD00011313
Codice UNSPSC:
12352106
ID PubChem:
24861341

Concentrazione

10 wt. % in 2-chloroethanol

Densità

1.258 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

ClB(Cl)Cl

InChI

1S/BCl3/c2-1(3)4
FAQYAMRNWDIXMY-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

A Friedel-Crafts catalyst in a ready-to-use, easy-to-handle form.
For preparing methyl esters of fatty acids and for transesterification of triglycerides.

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Met. Corr. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1B

Rischi supp

EUH014

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

53 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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19512BB
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Juan Xie et al.
Carbohydrate research, 340(3), 481-487 (2005-02-01)
Boron trichloride has been found to promote selective deprotection of 1,2- or 1,3-cis oriented secondary benzyl ethers of per-benzylated C-glycosyl derivatives. The reactivity towards BCl(3) follows the order: C-4>or=C-2>C-6>C-3 for C-glucopyranosyl derivatives and C-3>or=C-4>C-6>C-2 for C-galactopyranosyl derivatives. Preparatively useful selective
Jayaraman Selvakumar et al.
Organic & biomolecular chemistry, 8(18), 4056-4058 (2010-07-29)
Isoindoloisoquinalinone, pyrroloisoquinolinone and benzo[a]quinolizinone units are constructed via intramolecular cyclization of the methoxy substituted N-phenethylimides using BBr(3).
George W Kabalka et al.
The Journal of organic chemistry, 73(7), 2668-2673 (2008-03-06)
A boron trihalide mediated alkyne-aldehyde coupling reaction leading to stereodefined 1,3,5-triaryl-1,5-dihalo-1,4-pentadienes is described. The study led to the discovery of a direct substitution of hydroxyl groups by stereodefined alkenyl moieties using alkenylboron dihalides. During the investigation, it was also discovered
Lei Zhang et al.
Journal of combinatorial chemistry, 7(4), 622-626 (2005-07-12)
A novel and efficient microwave-assisted, BCl3-mediated coupling reaction to synthesize salicylamide structures from phenols and isocyanates is described.
Coördination compounds of boron trichloride; systems with methyl chloride and ethyl chloride.
D R MARTIN et al.
The Journal of physical chemistry, 50(5), 422-427 (1946-09-01)
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