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340723

Sigma-Aldrich

2,6-Dibromo-4-fluoroaniline

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About This Item

Formula condensata:
Br2C6H2(F)NH2
Numero CAS:
344-18-3
Peso molecolare:
268.91
Numero MDL:
MFCD00041445
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860851

Saggio

98%

Punto di fusione

64-66 °C (lit.)

Stringa SMILE

Nc1c(Br)cc(F)cc1Br

InChI

1S/C6H4Br2FN/c7-4-1-3(9)2-5(8)6(4)10/h1-2H,10H2
VHPLZFGCNLDYQH-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,6-Dibromo-4-fluoroaniline was employed in the asymmetric synthesis of prostaglandin D2 receptor antagonist for the treatment of allergic rhinitis.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBG1999V
STBG0771V
U20853
06424ME
U20071

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Kevin R Campos et al.
The Journal of organic chemistry, 70(1), 268-274 (2004-12-31)
An asymmetric synthesis was developed for the production of a prostaglandin D(2) receptor antagonist for the treatment of allergic rhinitis. The stereogenic center was set using asymmetric allylic alkylation chemistry, and the core of the structure was constructed via Pd-catalyzed

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