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Sigma-Aldrich

exo-N-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H7NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
181.15
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Punto di fusione

194 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

THF: soluble 10 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

ON1C(=O)[C@H]2C3OC(C=C3)[C@H]2C1=O

InChI

1S/C8H7NO4/c10-7-5-3-1-2-4(13-3)6(5)8(11)9(7)12/h1-6,12H/t3-,4+,5?,6?
PPVGNPSAUJFBJY-LAXKNYFCSA-N

Descrizione generale

exo-N-Hydroxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboximide undergoes cross-coupling with aryl boronic acid for ROMP-based O-alkylhydroxylamine parallel synthesis.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Florence S Gaucher-Wieczorek et al.
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The parallel synthesis of O-aryloxyamines remains an unfulfilled need in the field of medicinal chemistry and fragment-based approaches. To fill this gap a solution-phase two-step process based on (1) a copper-catalyzed cross-coupling of aryl boronic acids with a fluorous tagged

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