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296481

Sigma-Aldrich

5-Chloro-1,3-benzodioxole

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5ClO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.57
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.556 (lit.)

P. ebollizione

185-187 °C (lit.)

Densità

1.34 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Clc1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C7H5ClO2/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3H,4H2
ODQPZHOXLYATLC-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Chloro-1,3-benzodioxole was converted into a safrole derivative via one-pot process involving two consecutive irradiations.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

201.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

94 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Davide Ravelli et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(2), 572-579 (2011-01-06)
A mild and general method for the synthesis of potentially bioactive 2-substituted-1,3-benzodioxoles is presented. This is based on the photocatalyzed activation of methylene hydrogen atoms in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT). The method gave yields ranging from 46-77 % with

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