296481
5-Chloro-1,3-benzodioxole
98%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5ClO2
Numero CAS:
Peso molecolare:
156.57
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
Saggio
98%
Indice di rifrazione
n20/D 1.556 (lit.)
P. ebollizione
185-187 °C (lit.)
Densità
1.34 g/mL at 25 °C (lit.)
Stringa SMILE
Clc1ccc2OCOc2c1
InChI
1S/C7H5ClO2/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3H,4H2
ODQPZHOXLYATLC-UHFFFAOYSA-N
Descrizione generale
5-Chloro-1,3-benzodioxole was converted into a safrole derivative via one-pot process involving two consecutive irradiations.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
201.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
94 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Davide Ravelli et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(2), 572-579 (2011-01-06)
A mild and general method for the synthesis of potentially bioactive 2-substituted-1,3-benzodioxoles is presented. This is based on the photocatalyzed activation of methylene hydrogen atoms in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT). The method gave yields ranging from 46-77 % with
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