29550
N-Cyclohexylsulfamic acid
≥98.0% (T)
Sinonimo/i:
Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H13NO3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
179.24
Beilstein:
2208885
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
≥98.0% (T)
Stato
solid
Punto di fusione
~180 °C (dec.)
Solubilità
dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)
Stringa SMILE
OS(=O)(=O)NC1CCCCC1
InChI
1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)
HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N
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Categorie correlate
Descrizione generale
The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared[1].
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically
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