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283207

Sigma-Aldrich

Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate

greener alternative

80%, technical grade

Sinonimo/i:

MMPP

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About This Item

Formula condensata:
(HO2CC6H4CO3)2Mg·6H2O
Peso molecolare:
494.64
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Saggio:
80%

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Grado

technical grade

Livello qualitativo

Saggio

80%

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: oxidant

Caratteristiche più verdi

Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Punto di fusione

93 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

hydroperoxide

Categoria alternativa più verde

Stringa SMILE

O.O.O.O.O.O.OOC(=O)c1ccccc1C(=O)O[Mg]OC(=O)c2ccccc2C(=O)OO

InChI

1S/2C8H6O5.Mg.6H2O/c2*9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)13-12;;;;;;;/h2*1-4,12H,(H,9,10);;6*1H2/q;;+2;;;;;;/p-2
WWOYCMCZTZTIGU-UHFFFAOYSA-L

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Descrizione generale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product MMPP is an alternative to widely used oxidant MCPBA as it is cheap, stable in the solid state, safer in handling and easier to use and thus aligns with the principle "Designing Safer Chemicals". For more information see the below articles.
Magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate as mild and efficient oxidant for the synthesis of selenones.
Magnesium Bis(monoperoxyphthalate) Hexahydrate (MMPP).
Highly efficient epoxidation of unsaturated steroids using magnesium bis(monoperoxyphthalate) hexahydrate.

Applicazioni

A safer, greener oxidizing reagent that is a suitable replacement for peroxycarboxylic acids and is capable of effecting many types of oxidation reactions.

Oxidation Reactions Using Magnesium Monoperphthalate: A Comparison with m-Chloroperoxybenzoic Acid
Reagent for:
  • Trans-diaxial hydroxylation under bismuth(III) triflate catalyst
  • Oxidation rections under mild conditions
  • Epoxidation of unsaturated steroids
  • Synthesis of ring-B oxygenated steroids as anticancer agents

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Dam. 1 - Org. Perox. E - Skin Corr. 1C

Codice della classe di stoccaggio

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heaney, H.; Newbold, A. J.
Tetrahedron Letters, 42, 6607-6607 (2001)
Wasserman, H. H. et al
Tetrahedron Letters, 43, 3351-3351 (2002)
Broughan, P. et al
Synthesis, 1015-1015 (1987)
Ming-Yi Chen et al.
The Journal of organic chemistry, 69(8), 2884-2887 (2004-04-13)
A protocol that uses moist magnesium monoperoxyphthalate (MMPP) as an oxidant under microwave irradiation rapidly yields a variety of glycosyl sulfoxides from corresponding sulfides in high yields with high selectivity.
Chan-Woo Park et al.
Journal of microbiology and biotechnology, 27(7), 1359-1366 (2017-05-18)
(

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Oxidation and reduction reactions are some of the most common transformations encountered in organic synthesis

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