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Sigma-Aldrich

2-Octynal

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)4C≡CCHO
Numero CAS:
1846-68-0
Peso molecolare:
124.18
Numero CE:
217-427-5
Numero MDL:
MFCD00134098
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856546
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.454 (lit.)

P. eboll.

74-76 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

0.871 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCCCCC#CC=O

InChI

1S/C8H12O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h8H,2-5H2,1H3
DUUGWLGPIZCNLM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

2-Octynal was used in the synthesis of (R)- and (S)-argentilactone via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways.

Pittogrammi

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H317,H400

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Skin Sens. 1

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

154.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

68 °C - closed cup

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Angelo de Fatima et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(20), 5437-5442 (2004-09-25)
Concise total syntheses of (R)- and (S)-argentilactone have been developed via enantioselective catalytic allylation (ECA) and ring-closing metathesis pathways (four steps, 39% overall yield and 82-84% ee) from 2-octynal and their in vitro activity against cancer cells is described.

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