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25619

Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid

technical, ≥90% (S)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H5ClN2O6S
Numero CAS:
Peso molecolare:
280.64
Beilstein:
820150
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Grado

technical

Saggio

≥90% (S)

Punto di fusione

227-231 °C

Stringa SMILE

NS(=O)(=O)c1cc(cc(c1Cl)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H5ClN2O6S/c8-6-4(10(13)14)1-3(7(11)12)2-5(6)17(9,15)16/h1-2H,(H,11,12)(H2,9,15,16)
ACYLUAGCBGTEJF-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Chloro-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid has been used in preparation of 4-((2-(2-hydroxyphenyl)quinolin-3-yl)methylamino)-3-nitro-5-sulfamoylbenzoic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Naveen Mulakayala et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(2), 759-768 (2011-12-29)
A facile and catalyst free synthesis of 6H-1-benzopyrano[4,3-b]quinolin-6-ones has been accomplished via the reaction of 4-chloro-2-oxo-2H-chromene-3-carbaldehyde with various aromatic amines in the presence of ultrasound. Some of these compounds were converted to the corresponding 2-(3-(hydroxymethyl)quinolin-2-yl)phenols and further structure elaboration of

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