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Sigma-Aldrich

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate

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About This Item

Formula condensata:
H2C=CHCH2ONH2·HCl·xH2O
Numero CAS:
206557-03-1
Peso molecolare:
109.55 (anhydrous basis)
Numero CE:
254-203-6
Numero MDL:
MFCD00150102
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855393
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

175 °C (dec.) (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless

Stringa SMILE

Cl[H].[H]O[H].NOCC=C

InChI

1S/C3H7NO.ClH.H2O/c1-2-3-5-4;;/h2H,1,3-4H2;1H;1H2
VYCHJEXJHFTAQI-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

O-Allylhydroxylamine hydrochloride hydrate has been used in the preparation of acetophenone O-allyloxime[1] and O-allyI-N-(2-trimethylsilylethyloxycarbonyl)-hydroxylamine[2].

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S38078
14328CN
12329TG
10306ES
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J H van Maarseveen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 5(5), 955-970 (1997-05-01)
In a search for the minimum pharmacophore of the naturally occurring tetracyclic eudistomins, five structural analogues (4-8) were evaluated for their in vitro antiviral and tumor cell antiproliferative activities. For the synthesis of these derivatives both intra- and intermolecular Pictet-Spengler
Synthesis of (R)-{η 6-[O-methyl-N-(α-methylbenzyl) hydroxyamino] benzene} chromium tricarbonyl via nucleophilic aromatic substitution of (η 6-fluorobenzene) chromium tricarbonyl.
da Costa MRG, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 21, 2850-2855 (2001)

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