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Sigma-Aldrich

Chloromethyl phenyl sulfoxide

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About This Item

Formula condensata:
C6H5SOCH2Cl
Numero CAS:
7205-94-9
Peso molecolare:
174.65
Beilstein:
1617664
Numero CE:
230-580-2
Numero MDL:
MFCD00042639
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648120

Saggio

≥97.0%

Forma fisica

solid

P. eboll.

109-111 °C/0.01 mmHg

Punto di fusione

33-35 °C

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

ClCS(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H7ClOS/c8-6-10(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
WCUSVVDFUIMPKY-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Chloromethyl phenyl sulfoxide has synthetic potential and exhibits unusual stereochemical specificity. Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide has been investigated.

Applicazioni

Chloromethyl phenyl sulfoxide has been used in the preparation of:
  • 1-chloroalkyl sulfoxides
  • starting material for the synthesis alkyl sulfoxides and thiol ester acyl anion equivalent

Altre note

Starting material for the synthesis alkyl sulfoxides; Thiol ester acyl anion equivalent

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Stereospecific hydroxyalkylation of chloromethyl phenyl sulfoxide.
Durst T.
Journal of the American Chemical Society, 91(4), 1034-1035 (1969)
Tsuyoshi Satoh
Chemical record (New York, N.Y.), 3(6), 329-341 (2004-03-03)
Aryl 1-chlorovinyl sulfoxides were easily synthesized from ketones and aldehydes with aryl chloromethyl sulfoxide in three-steps with high overall yields. Low-temperature treatment of the aryl 1-chlorovinyl sulfoxides with alkyllithium or a Grignard reagent gave alkylidene carbenoids via a sulfoxide-metal exchange
K.M. Moore et al.
The Journal of Organic Chemistry, 43, 2713-2713 (1978)
M. Hojo et al.
Synthesis, 789-789 (1977)

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