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Sigma-Aldrich

1,10-Diiododecane

95%

Sinonimo/i:

Decamethylene diiodide

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About This Item

Formula condensata:
I(CH2)10I
Numero CAS:
16355-92-3
Peso molecolare:
394.07
Beilstein:
1738614
Numero CE:
240-415-6
Numero MDL:
MFCD00001086
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24855048
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

95%

Stato

liquid

P. ebollizione

197-200 °C/12 mmHg (lit.)

Punto di fusione

33-35 °C (lit.)

Gruppo funzionale

iodo

Stringa SMILE

ICCCCCCCCCCI

InChI

1S/C10H20I2/c11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12/h1-10H2
CKJCTZAIDVFHCX-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

Electrochemical reduction of 1,10-diiododecane at Hg cathode in dimethylformamide containing tetramethylammonium perchlorate has been investigated[1].

Applicazioni

1,10-Diiododecane has been used as:
  • an alkylating agent in the synthesis of symmetrical and unsymmetrical bis-cryptophanes[2]
  • crosslinking reagent for tetrabutylammonium polygalacturonic acid[3]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCD0400
BCCC0375
BCBV3012
BCBS2423V
BCBQ3833V

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Electrochemical reduction of 1, 10-dihalodecanes at mercury cathodes in dimethylformamide.
Bart JC and Peters DG.
J. Electroanal. Chem. Interfac. Electrochem., 280(1), 129-144 (1990)
Gelation of chemically cross-linked polygalacturonic acid derivatives.
Matricardi P, et al.
Carbohydrate Polymers, 27(3), 215-220 (1995)
Magali Darzac et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (1)(1), 48-49 (2002-07-18)
After deprotection with a palladium catalyst, mono-allylated cryptophane-A (1, 2) and cryptophane-E (3) gave the new cryptophanols 4, 5 and 6, respectively, which are important key compounds for the preparation of monofunctionalized cryptophanes as well as for the design of

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