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Merck
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Sigma-Aldrich

mono-Methyl 5-nitroisophthalate

99%

Sinonimo/i:

Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H3-3-(CO2H)CO2CH3
Numero CAS:
1955-46-0
Peso molecolare:
225.15
Beilstein:
1469253
Numero CE:
217-793-6
Numero MDL:
MFCD00009793
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854243
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Punto di fusione

180-182 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)
ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

mono-Methyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 3-amide-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acids.

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificati d'analisi (COA)

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Steven W Kortum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3378-3383 (2007-04-17)
The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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