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235814

Sigma-Aldrich

2,4-Dichloro-5-nitrobenzotrifluoride

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About This Item

Formula condensata:
Cl2C6H2(NO2)CF3
Numero CAS:
400-70-4
Peso molecolare:
260.00
Numero MDL:
MFCD00007073
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854002
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

55-57 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
fluoro
nitro

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cc(c(Cl)cc1Cl)C(F)(F)F

InChI

1S/C7H2Cl2F3NO2/c8-4-2-5(9)6(13(14)15)1-3(4)7(10,11)12/h1-2H
VLVNHMVSVDVAOA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,4-Dichloro-5-nitrobenzotrifluoride has been used in the synthesis of:
  • 2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins[1]
  • new substituted 10 H-phenothiazines[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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M Romkes et al.
Cancer research, 47(19), 5108-5111 (1987-10-01)
The competitive receptor binding affinities of thirteen 2-substituted 3,7,8-trichlorodibenzo-p-dioxins to hepatic cytosol from rat, mouse, guinea pig, and hamster were determined with [3H]-2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin as the radioligand. Multiple parameter linear regression analysis of the binding data from the four species gave
Naveen Gautam et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(3), 178-189 (2010-04-22)
This article describes the synthesis of new substituted 10 H-phenothiazines by Smiles rearrangement. These compounds are then used as a base to form ribofuranosides by treating them with a sugar (1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-beta-ribofuranose). On oxidation with hydrogen peroxide in glacial acetic acid

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