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223034

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-1,2-propanedione

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Sinonimo/i:

Acetyl benzoyl

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About This Item

Formula condensata:
C6H5COCOCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
148.16
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Saggio

99%

Stato

liquid

Impurezze

1% methyl benzoate

Indice di rifrazione

n20/D 1.532 (lit.)

P. ebollizione

103-105 °C/14 mmHg (lit.)

Densità

1.101 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone
phenyl

Stringa SMILE

CC(=O)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C9H8O2/c1-7(10)9(11)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H,1H3
BVQVLAIMHVDZEL-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

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Descrizione generale

The enantioselective hydrogenation of 1-phenyl-1,2-propanedione over Pt colloids was studied[1].

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

183.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

84 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Miguel G Neumann et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 22(6), 576-584 (2005-11-18)
To evaluate the efficiency of the photopolymerization of dental resins it is necessary to know to what extent the light emitted by the light curing units is absorbed by the photoinitiators. On the other hand, the efficiency of the absorbed
Luis Felipe J Schneider et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 25(5), 566-572 (2008-12-30)
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Igor Busygin et al.
The Journal of organic chemistry, 73(17), 6559-6569 (2008-08-08)
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Luis Felipe J Schneider et al.
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Marcello G Trevisan et al.
Talanta, 75(4), 1021-1027 (2008-07-01)
Fourier transform mid-infrared spectroscopy (FT-MIR) coupled with a homemade attenuated total reflectance (ATR) flow-cell was used for on-line monitoring of a biotransformation reaction. The reaction was also monitored off-line by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) enabling to establish a multivariate model

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