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Sigma-Aldrich

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate

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About This Item

Formula condensata:
NH2CH(CN)2 · CH3C6H4SO3H
Numero CAS:
5098-14-6
Peso molecolare:
253.28
Beilstein:
4050747
Numero CE:
225-817-1
Numero MDL:
MFCD00012848
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24853217
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

174 °C (dec.) (lit.)

Stringa SMILE

NC(C#N)C#N.Cc1ccc(cc1)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C7H8O3S.C3H3N3/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;4-1-3(6)2-5/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);3H,6H2
MEUWQVWJLLBVQI-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

Aminomalononitrile p-toluenesulfonate was used in the syntheiss of 1-substituted 5-amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302 + H312 + H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Kosaku Hirota et al.
Organic & biomolecular chemistry, 1(8), 1354-1365 (2003-08-22)
An efficient and general method for the synthesis of 2,9-disubstituted 8-hydroxyadenines, which are expected to have various biological activities, was realized. 5-Amino-4-cyano-2-hydroxyimidazoles(1) were prepared from aminomalononitrile and isocyanates as key intermediates. The condensation of 1a with amidines, imidates, guanidine, urea
Rou Jun Toh et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(30), 9896-9903 (2019-07-10)
In the last few years, the development of versatile coating chemistries has become a hot topic in surface science after the discovery that catecholamines can lead to conformal coatings upon oxidation from aqueous solutions. Recently, it was found that aminomalononitrile
Aleksandra Sochacka-Ćwikła et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(15) (2020-08-08)
The synthesis of a series of novel 7-aminooxazolo[5,4-d]pyrimidines 5, transformations during their synthesis and their physicochemical characteristics have been described. Complete detailed spectral analysis of the intermediates 2-4, the N'-cyanooxazolylacetamidine by-products 7 and final compounds 5 has been carried out

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