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Sigma-Aldrich

(2S,4S)-1-tert-Butoxycarbonyl-4-diphenylphosphino-2-(diphenylphosphinomethyl)pyrrolidine

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Sinonimo/i:

(2S,4S)-1-Boc-4-diphenylphosphino-2-(diphenylphosphinomethyl)pyrrolidine, BPPM

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C34H37NO2P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
553.61
Beilstein:
466510
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:

Saggio

≥96.0% (sum of enantiomers, HPLC)

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −39±2°, c = 1% in benzene

Punto di fusione

96-100 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)N1C[C@H](C[C@H]1CP(c2ccccc2)c3ccccc3)P(c4ccccc4)c5ccccc5

InChI

1S/C34H37NO2P2/c1-34(2,3)37-33(36)35-25-32(39(30-20-12-6-13-21-30)31-22-14-7-15-23-31)24-27(35)26-38(28-16-8-4-9-17-28)29-18-10-5-11-19-29/h4-23,27,32H,24-26H2,1-3H3/t27-,32-/m0/s1
BFMKBYZEJOQYIM-UCGGBYDDSA-N

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Altre note

Chiral phosphine ligand for the rhodium catalyzed asymmetric hydrogenation of olefins and ketones. α-Amino acids are obtained in very high optical purity [1]; Hydrogenation of ketones to alcohols[2]; Hydroformylation[3]

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Haruka Yonemoto et al.
International journal of molecular sciences, 14(3), 6144-6156 (2013-03-20)
Due to the recent discovery of non-coding RNAs (ncRNAs), multiple sequence alignment (MSA) of those long RNA sequences is becoming increasingly important for classifying and determining the functional motifs in RNAs. However, not only primary (nucleotide) sequences, but also secondary
G. Parrinello et al.
Journal of the American Chemical Society, 109, 7122-7122 (1987)
I. Ojima et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 4728-4728 (1980)
I. Ojima et al.
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)

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