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195723

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10O4
Numero CAS:
80866-93-9
Peso molecolare:
170.16
Numero CE:
279-596-1
Numero MDL:
MFCD00006575
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851707
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

170 °C (dec.) (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
ether
ketone

Stringa SMILE

CC1(C)CC(=O)C=C(O1)C(O)=O

InChI

1S/C8H10O4/c1-8(2)4-5(9)3-6(12-8)7(10)11/h3H,4H2,1-2H3,(H,10,11)
ANKQOBXQEHGUJT-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Butyl ester of 3,4-dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid is commonly used as mosquito repellent[1].

Applicazioni

3,4-Dihydro-2,2-dimethyl-4-oxo-2H-pyran-6-carboxylic acid was used as photoprotective reagent during photolysis of the Salmonella sialidase[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
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T G Warner et al.
The Biochemical journal, 285 ( Pt 3), 957-964 (1992-08-01)
The sialidase from Salmonella typhimurium LT2 was characterized by using photoaffinity-labelling techniques. The well-known sialidase inhibitor 5-acetamido-2,6-anhydro-3,5-dideoxy-D-glycero-D-galacto-non- 2-enonic acid (Neu5Ac2en) was modified to contain an amino group at C-9, which permitted the incorporation of 4-azidosalicylic acid in amide linkage at
J A Thomson et al.
Cancer research, 37(9), 3266-3273 (1977-09-01)
Protein phosphokinases were isolated from the nuclei of normal and fetal liver and neoplastic tissues. Chromatography on phosphocellulose columns resolved the normal and fetal liver kinases into five reproducible fractions. Each of the fractions differed in optimal divalent cation and

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