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19079

Sigma-Aldrich

3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid

≥98.0%

Sinonimo/i:

α-Hydroxy-1,3-benzodioxole-5-acetic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H8O5
Numero CAS:
27738-46-1
Peso molecolare:
196.16
Beilstein:
209546
Numero CE:
248-628-6
Numero MDL:
MFCD00043585
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57647779

Saggio

≥98.0%

Forma fisica

powder

Punto di fusione

158-162 °C

Stringa SMILE

OC(C(O)=O)c1ccc2OCOc2c1

InChI

1S/C9H8O5/c10-8(9(11)12)5-1-2-6-7(3-5)14-4-13-6/h1-3,8,10H,4H2,(H,11,12)
CLUJFRCEPFNVHW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,4-(Methylenedioxy)mandelic acid was used as starting reagent in the synthesis of (-)cephalotaxine, (+)harringtonine and (-)drupacine.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The Cephalotaxus genus belongs to the Cephalotaxaceae family of conifers. Over the past decades it has proved to be a fruitful source of interesting natural products, especially alkaloids (cephalotaxine esters) and terpenoids (abietanes, troponoids), which often display medicinal properties, especially
Anna Constance Vind et al.
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Impairment of ribosome function activates the MAPKKK ZAK, leading to activation of mitogen-activated protein (MAP) kinases p38 and JNK and inflammatory signaling. The mechanistic basis for activation of this ribotoxic stress response (RSR) remains completely obscure. We show that the

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