Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

View All Documentation

176842

Sigma-Aldrich

1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazone

≥99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H6Cl2N2O
Numero CAS:
1698-53-9
Peso molecolare:
241.07
Numero CE:
216-917-6
Numero MDL:
MFCD00006470
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850602
NACRES:
NA.22

Saggio

≥99%

Punto di fusione

164-166 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

ClC1=C(Cl)C(=O)N(N=C1)c2ccccc2

InChI

1S/C10H6Cl2N2O/c11-8-6-13-14(10(15)9(8)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
VKWCOHVAHQOJGU-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

1-Phenyl-4,5-dichloro-6-pyridazone was used in the preparation of 1-phenyl-4-hydroxy-5-chloro-6-pyridazone.
The product can be used as a titrimetric reagent for thiols.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
07428AJ
50205DM
21319BO

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

M L Carmellino et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 48(10), 1427-1438 (1993-10-01)
Some 2-sulfonyl- and 2-acylderivatives of the 4,5-dichloro-3(2H)-pyridazinone were prepared in order to test their fungicidal activity. Interesting results, both in vitro and in vivo, were obtained in particular from the alkylsulfonyl-derivatives. Genotoxic activity of 3(2H)-pyridazinones was evaluated in vitro by
[Effect of 2-phenyl-4,5-dichlor-3-pyridazinone upon respiration and immunoglobulin levels (author's transl)].
E Malík et al.
Bratislavske lekarske listy, 75(3), 315-321 (1981-03-01)
Synthesis and herbicidal activity of certain 1-phenyl-6-pyridazone derivatives.
Chemical Papers, 19(5), 403-412 (1965)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.