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168793

Sigma-Aldrich

Methyl 3,5-dimethoxybenzoate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3O)2C6H3CO2CH3
Numero CAS:
2150-37-0
Peso molecolare:
196.20
Numero CE:
218-423-6
Numero MDL:
MFCD00008432
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850255
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

100

Saggio

99%

Stato

solid

P. ebollizione

298 °C (lit.)

Punto di fusione

42-43 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

COC(=O)c1cc(OC)cc(OC)c1

InChI

1S/C10H12O4/c1-12-8-4-7(10(11)14-3)5-9(6-8)13-2/h4-6H,1-3H3
YXUIOVUOFQKWDM-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Bromination of methyl 3,5-dimethoxybenzoate has been investigated[1].

Applicazioni

Methyl 3,5-dimethoxybenzoate was used as starting reagent in the synthesis of 5,7-dimethoxy-4-methylphthalide, a key intermediate in the synthesis of mycophenolic acid and its analogues[2].

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBL1306
STBK7858
STBC8660V
09111TB
03527JE

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The bromination of some derivatives of resorcinol.
Cannon JR, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 3495-3504 (1971)
An Improved Synthesis of 5, 7-Dimethoxy-4-methylphthalide, A Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Makara GM, et al.
Synthetic Communications, 26(10), 1935-1942 (1996)

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