Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Documenti

168106

Sigma-Aldrich

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate

95%

Sinonimo/i:

2-Methoxycarbonylcyclopentanone, Methyl cyclopentanone-2-carboxylate

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(2)

About This Item

Formula condensata:
(O=)C5H7CO2CH3
Numero CAS:
10472-24-9
Peso molecolare:
142.15
Beilstein:
971717
Numero CE:
233-962-7
Numero MDL:
MFCD00001411
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850233
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Indice di rifrazione

n20/D 1.456 (lit.)

P. eboll.

105 °C/19 mmHg (lit.)

Densità

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

COC(=O)C1CCCC1=O

InChI

1S/C7H10O3/c1-10-7(9)5-3-2-4-6(5)8/h5H,2-4H2,1H3
PZBBESSUKAHBHD-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Kinetics of complexation of methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate with Cr(III) in aqueous solution has been investigated.

Applicazioni

Methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate was used in the synthesis of:
  • 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives
  • methyl 1-(4-bromobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • methyl 1-(4-iodobutyl)-2-oxocyclopentanecarboxylate
  • ethyl 1-(3-bromopropyl)-2-oxocyclohexanecarboxylate

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

79 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Nickel (I) Salen-Catalyzed Reduction of 1-Haloalkyl-2-oxocycloalkanecarboxylates Three-and Four-Carbon Ring Expansions.
Mubarak MS, et al.
Journal of the Electrochemical Society, 154(11), F205-F210 (2007)
A Kato et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 43(12), 2152-2158 (1995-12-01)
Two series of 1,2-disubstituted imidazolylmethylcyclopentanol derivatives (5a-d, 10a-d) were prepared by using easily available methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate as the starting material. Evaluation of the aromatase inhibitory activities in vitro was performed. Their activities were compared with those of a steroidal aromatase
Kinetics of monochelation of aqueous chromium (III) by methyl 2-oxocyclopentanecarboxylate.
Rojas A, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 13(2), 97-104 (2000)

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.