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Sigma-Aldrich

Ethyl 3-furoate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H8O3
Numero CAS:
614-98-2
Peso molecolare:
140.14
Numero CE:
210-403-5
Numero MDL:
MFCD00005348
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850082
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.46 (lit.)

P. ebollizione

93-95 °C/35 mmHg (lit.)

Densità

1.038 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1ccoc1

InChI

1S/C7H8O3/c1-2-10-7(8)6-3-4-9-5-6/h3-5H,2H2,1H3
LOFDXZJSDVCYAS-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Ethyl 3-furoate undergoes regioselective palladium(0)-catalyzed arylation reaction with aryl bromides[1].

Applicazioni

Ethyl 3-furoate was used as starting reagent for the synthesis of ethyl 2,3-bis(trifluoromethyl)-7-oxabicyclo[2,2,1]hepta-2,5-diene-5-carboxylate[2] and 4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonamide[3].

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H226

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

138.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

59 °C - closed cup

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCC2970
BCBX5577
BCBW8643
BCBQ3536V
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Novel Synthesis of 1-(1, 2, 3, 5, 6, 7-Hexahydro-s-indacen-4-yl)-3-[4-(1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-furan-2-sulfonyl] urea, an Anti-inflammatory Agent.
Urban FJ, et al.
Synthetic Communications, 33(12), 2029-2043 (2003)
Some reactions of 3, 4-bis (trifluoromethyl) furan and its precursor, 2, 3-bis (trifluoromethyl)-7-oxabicyclo [2, 2, 1] hepta-2, 5-diene: novel isocoumarin formation from thermal reaction of the furan with ethyl propynoate.
Abubakar AB, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 56(3), 359-371 (1992)
Bobby Glover et al.
Organic letters, 5(3), 301-304 (2003-01-31)
[reaction: see text] The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.

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