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Sigma-Aldrich

3,4-Dibenzyloxyphenethylamine hydrochloride

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About This Item

Formula condensata:
(C6H5CH2O)2C6H3CH2CH2NH2 · HCl
Numero CAS:
1699-56-5
Peso molecolare:
369.88
Numero CE:
216-924-4
Numero MDL:
MFCD00012629
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849958
NACRES:
NA.22

Saggio

98%

Punto di fusione

131-133 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cl.NCCc1ccc(OCc2ccccc2)c(OCc3ccccc3)c1

InChI

1S/C22H23NO2.ClH/c23-14-13-18-11-12-21(24-16-19-7-3-1-4-8-19)22(15-18)25-17-20-9-5-2-6-10-20;/h1-12,15H,13-14,16-17,23H2;1H
KXIZXPRLNNDQKS-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

3,4-Dibenzyloxyphenethylamine hydrochloride was used in the synthesis of tetrahydroisoquinoline derivatives containing 4(hexylureido)benzenesulfonamide, human β3 adrenergic receptor agonist. It was used as reagent in synthesis of the prodrugs of dopamine.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H318,H335,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Drug delivery to the brain is impeded by the blood-brain barrier (BBB). Here, we attempted to enhance the brain uptake of cationic dopamine by utilizing the large amino acid transporter 1 (LAT1) at the BBB by prodrug approach. Three amino
E R Parmee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 10(20), 2283-2286 (2000-10-31)
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