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Sigma-Aldrich

5-Nonanone

98%

Sinonimo/i:

Dibutyl ketone, Valerone

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About This Item

Formula condensata:
CH3(CH2)3CO(CH2)3CH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.24
Beilstein:
1743583
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.419 (lit.)

P. ebollizione

186-187 °C (lit.)

Punto di fusione

−50 °C (lit.)

Densità

0.826 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ketone

Stringa SMILE

CCCCC(=O)CCCC

InChI

1S/C9H18O/c1-3-5-7-9(10)8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
WSGCRAOTEDLMFQ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

5-Nonanone can be used as a reactant to prepare:
  • 5-nonanketoxime by reacting with hydroxylamine in water.[1]
  • 4-Nitro-2,6-dipropylphenol by treating with a solution of formyl nitroenamine in the presence of a base.[2]

Azioni biochim/fisiol

5-Nonanone induces clinical neuropathy in rats[3].

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

141.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

61 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A convenient method for synthesizing modified 4-nitrophenols
Nakaike Y, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 70(24), 10169-10171 (2005)
Possible role of metabolism in 5-nonanone neurotoxicity.
G D DiVincenzo et al.
Neurotoxicology, 3(1), 55-63 (1982-07-01)
Commercial-grade methyl heptyl ketone (5-methyl-2-octanone) neurotoxicity: contribution of 5-nonanone.
J L O'Donoghue et al.
Toxicology and applied pharmacology, 62(2), 307-316 (1982-02-01)
Development of a general Pd (II)-catalyzed intermolecular hydroalkoxylation reaction of vinylphenols by using a sacrificial alcohol as the hydride source
Zhang Y and Sigman MS
Organic Letters, 8(24), 5557-5560 (2006)
Controlling Selectivity in the Consecutive Reaction Network of Aldoxime Hydrogenation to Primary Amines.
Gebauer-Henke E, et al.
Catalysis Science & Technology, 2, 2539-2548 (2012)

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