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13030

Sigma-Aldrich

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

2-(Hydroxymethyl)benzoic acid benzoate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C15H12O4
Numero CAS:
58249-83-5
Peso molecolare:
256.25
Beilstein:
2131052
Numero CE:
261-185-3
Numero MDL:
MFCD00077655
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
57647050
NACRES:
NA.22

Saggio

≥98.0% (T)

Punto di fusione

126-129 °C

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

carboxylic acid
ester
phenyl

Stringa SMILE

OC(=O)c1ccccc1COC(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C15H12O4/c16-14(17)13-9-5-4-8-12(13)10-19-15(18)11-6-2-1-3-7-11/h1-9H,10H2,(H,16,17)
QDENBWUYSUBCID-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2-(Benzoyloxymethyl)benzoic acid can be used to synthesize:
  • 2-(Benzoyloxymethyl)benzoyl chloride (BMBC) by reacting with oxalyl chloride. BMBC intermediate is utilized for the preparation of dimethyl 2-(benzoyloxymethyl)benzoylphosphonate by treating with trimethyl phosphite.[1]
  • 2-Benzoyloxymethylbenzoic acid 4-nitrophenyl ester by reaction with 4-nitrophenol via 2-benzoyloxymethylbenzoyl chloride formation.[2]
  • 2-[2-(Benzoyloxymethyl)benzamido]acetamide by treating with glycinamide and followed by addition of PCl3.[2]

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCBG3673V
1355231
011861/2
011861/1
11861/2

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Cyclisation reactions of 2-substituted benzoylphosphonates with trialkyl phosphites via nucleophilic attack on a carbonyl-containing ortho substituent
Cheong Y-K, et al.
Tetrahedron, 64(10), 2329-2338 (2008)
2-Acyloxymethylbenzoic acids. Novel amine protective functions providing amides with the lability of esters
Cain BF
The Journal of Organic Chemistry, 41(11), 2029-2031 (1976)

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