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129046

Sigma-Aldrich

2,2,2-Trifluoroethylhydrazine solution

70 wt. % in H2O

Sinonimo/i:

Trifluoroethylhydrazine

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About This Item

Formula condensata:
CF3CH2NHNH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
114.07
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

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Stato

liquid

Concentrazione

70 wt. % in H2O

Indice di rifrazione

n20/D 1.361

Temp. transizione

flash point 62 °C

Densità

1.294 g/mL at 25 °C

Gruppo funzionale

amine
fluoro
hydrazine

Stringa SMILE

NNCC(F)(F)F

InChI

1S/C2H5F3N2/c3-2(4,5)1-7-6/h7H,1,6H2
OPMFFAOEPFATTG-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

2,2,2-trifluoroethylhydrazine was added to myoglobin to study its interaction with heme protein[1]. It was also used to determine aldehydes and acetone simultaneously in water[2].
Building block for fluorinated pyridazines[3] and fluoroalkyl hydrazones of β-phosphonates.[4]

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

143.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

62 °C

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthetic Communications, 36, 2719-2719 (2006)
Hyun-Hee Lim et al.
Journal of chromatographic science, 55(2), 109-116 (2016-11-02)
As the popularity of body art including tattoo ink has increased, the safety associated with it has become an important interest. In this study, twenty volatile organic compounds (VOCs) and two aldehydes in tattoo inks were identified and quantified. Headspace
Journal of Fluorine Chemistry, 121, 177-177 (2003)
Karolina C Hernandes et al.
Food additives & contaminants. Part A, Chemistry, analysis, control, exposure & risk assessment, 36(12), 1808-1821 (2019-10-10)
Compounds with toxic potential may occur in beer, such as carbonyl compounds (acetaldehyde, acrolein, ethyl carbamate [EC] and formaldehyde) and furan derivatives [furfural and furfuryl alcohol (FA)]. The objective of this study was, for the first time, to validate a
Y S Choe et al.
The Journal of biological chemistry, 266(13), 8523-8530 (1991-05-05)
The oxidative reaction of equine myoglobin with alkylhydrazines results primarily in introduction of the alkyl group at the sterically hindered gamma-meso position. The gamma-meso adducts formed with ethyl- and n-butylhydrazine have been isolated and unambiguously identified. With high pressure liquid

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