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Sigma-Aldrich

Benzenesulfonyl chloride

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About This Item

Formula condensata:
C6H5SO2Cl
Numero CAS:
98-09-9
Peso molecolare:
176.62
Beilstein:
606926
Numero CE:
202-636-6
Numero MDL:
MFCD00007426
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846801
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Tensione di vapore

0.04 mmHg ( 20 °C)

Saggio

96%

Indice di rifrazione

n20/D 1.551 (lit.)

P. ebollizione

251-252 °C (lit.)

Punto di fusione

13-15 °C (lit.)

Solubilità

alcohol: soluble
cold water: insoluble
diethyl ether: soluble

Densità

1.384 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClS(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H
CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Benzenesulfonyl chloride reacts with Grignard reagent from N-unsubstituted indoles to form oxindoles or substituted indoles[1]. It is the derivatization reagent for the determination of various amines in waste water and surface water at the sub-ppb level by gas chromatography-mass spectrometry[2].

Applicazioni

Benzenesulfonyl chloride may be used in thiamine assay for determination of thiamine in different food products[3].

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

260.6 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

127 °C

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S33036
STBC0648V
55996TJ
00616AJ
02229PE

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Unusual reactions of magnesium indolates with benzenesulfonyl chloride.
Wenkert E, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52(15), 3404-3409 (1987)
Ihor E Kopka et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(4), 637-640 (2002-02-15)
A series of substituted N-(3,5-dichlorobenzenesulfonyl)-L-prolyl- and alpha-methyl-L-prolyl-phenylalanine derivatives was prepared as VLA-4/VCAM antagonists. The compounds showed excellent potency with a wide variety of neutral, polar, electron withdrawing or donating groups on the phenylalanine ring (IC50 approximately 1 nM). Heteroaryl ring
A Leone-Bay et al.
Journal of medicinal chemistry, 38(21), 4257-4262 (1995-10-13)
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A G Soliman
Journal - Association of Official Analytical Chemists, 64(3), 616-622 (1981-05-01)
A semiautomated procedure was used to measure the fluorescence of sample extracts before and after the addition of benzenesulfonyl chloride (BSC). Addition of BSC inhibited thiochrome formation and provided a more representative blank based on the fluorescence of all the
H Kataoka et al.
Biomedical chromatography : BMC, 6(5), 251-254 (1992-09-01)
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