Robert Nass

Robert Nass è il Direttore della Gestione della Qualità e Normativa del ramo Life Science di Merck. Come membro del gruppo direttivo Life Science, è responsabile dello sviluppo, della divulgazione e dell’implementazione di strategie per la qualità e normative per il settore Life Science, forte di circa 28.000 dipendenti, a supporto di tutte le business unit, della produzione globale e della rete di distribuzione. Nass e la sua organizzazione sovrintendono a tutto ciò che riguarda la qualità, come l’Assicurazione della Qualità e i sistemi di gestione della qualità, unitamente alla conformità normativa dei prodotti e servizi Life Science. La Gestione della Qualità e Normativa è responsabile, inoltre, della governance dei master data e della digitalizzazione e automazione dei processi qualitativi e normativi. Facendo leva su una solida cultura della qualità, Nass e la sua squadra aiutano i clienti a raggiungere i propri obiettivi d’impresa, di qualità e conformità normativa nel rispetto di tutte le regole applicabili.

Nass è membro attivo di diversi comitati aziendali come il Corporate Quality Council, il Corporate Public Policy Council, il Life Science Operations and Quality Review Committee e il Life Science Innovation Board. In questo ruolo fornisce indicazioni su tutto ciò che riguarda qualità, regolamentazione e conformità e contribuisce a indirizzare l’innovazione societaria in linea con la sua visione della qualità. È anche membro dell’International Society for Pharmaceutical Engineering e del Global Pharmaceutical Manufacturing Leadership Forum.

Nass ha rivestito parecchi ruoli direttivi all’interno dell’azienda. È stato Vicepresidente e Direttore della Gestione della Qualità e Normativa, guidando l’implementazione di sistemi di gestione della qualità che promuovessero una cultura dell’assicurazione della qualità in tutte le attività. La sua organizzazione ha assicurato che i prodotti fossero registrati in conformità alle norme pertinenti.

Arrivato in Merck nel 1998, Nass ha coperto parecchie posizioni focalizzate sull’assicurazione della qualità quale responsabile di attività come i sistemi di assicurazione della qualità e l’auditing, la conformità normativa, la validazione e il supporto per le Norme di Buona Fabbricazione applicate allo sviluppo e alla produzione di farmaci. Ha una vasta esperienza legislativa in materia di prodotti chimici e farmaceutici. Tra le precedenti posizioni: Vicepresidente dell’Assicurazione della Qualità aziendale, Direttore delle Quality Operations a Darmstadt in Germania e Direttore della Qualità in Francia. Prima di approdare in Merck, ha lavorato in Roche come direttore di produzione per i prodotti sterili iniettabili.

Nass vanta un dottorato in Farmacia, ha superato l’esame di stato in Germania ed è stato registrato come Persona Qualificata per i prodotti farmaceutici finiti in Germania e Francia.