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Supelco

Isophorone

analytical standard

Synonyme(s) :

3,5,5-Trimethyl-2-cyclohexen-1-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C9H14O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
138.21
Beilstein:
1280721
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Densité de vapeur

4.77 (vs air)

Pression de vapeur

0.2 mmHg ( 20 °C)

Température d'inflammation spontanée

864 °F

Limite d'explosivité

3.8 %

Conditionnement

ampule of 5000 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.476 (lit.)

pb

213-214 °C (lit.)

Pf

−8 °C (lit.)

Densité

0.923 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1

InChI

1S/C9H14O/c1-7-4-8(10)6-9(2,3)5-7/h4H,5-6H2,1-3H3

Clé InChI

HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

204.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

96.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Sung-Hoon Kim et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 78(1), 234-237 (2010-11-16)
A new donor-π-acceptor (D-π-A) type isophorone dye was synthesized by the condensation reaction between 2-(3,5,5-trimethylcyclohex-2-enylidene)-malononitrile and indole-3-carboxaldehyde. The chemical structure of the dye was characterized by 1H NMR, EA and MS. A novel, chromogenic, fluorescent dye based on indol as
J R Bucher et al.
Toxicology, 39(2), 207-219 (1986-05-01)
Toxicology and carcinogenesis studies of isophorone were conducted by administering 0, 250, or 500 mg/kg body weight per day by gavage in corn oil to groups of 50 F344/N rats and 50 B6C3F1 mice of each sex, 5 days/week, for
Toxicity of acenaphthene and isophorone to early life stages of fathead minnows.
M A Cairns et al.
Archives of environmental contamination and toxicology, 11(6), 703-707 (1982-11-01)
K Saito et al.
Toxicology, 76(2), 177-186 (1992-11-30)
Effects of alpha 2u-globulin accumulating agents on alpha 2u-globulins in rat kidneys were examined by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) and immunoblotting analysis. Treatment of male animals with decalin (150 mg/kg), 2,2,4-trimethylpentane (50 mg/kg), isophorone (150 mg/kg), d-limonene (150
Mourad Daoubi et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(15), 6035-6039 (2005-07-21)
Diisophorone (1) was tested against two strains of the necrotrophic plant pathogen Botrytis cinerea. Fungal sensitivity varied according to the strain. B. cinera 2100 was more sensitive than B. cinereaUCA992: its mycelial growth was significantly inhibited at concentrations of 50

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