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Supelco

trans-1,2-Dichloroethene

analytical standard

Synonyme(s) :

trans-1,2-dichloroéthylène

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About This Item

Formule linéaire :
ClCH=CHCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
96.94
Numéro Beilstein :
1420761
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12000000
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Pression de vapeur

5.16 psi ( 20 °C)

Limite d'explosivité

12.8 %

Conditionnement

ampule of 5000 mg

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Indice de réfraction

n20/D 1.446 (lit.)

Point d'ébullition

48 °C (lit.)

Pf

−50 °C (lit.)

Densité

1.257 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

Cl\C=C\Cl

InChI

1S/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1+

Clé InChI

KFUSEUYYWQURPO-OWOJBTEDSA-N

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Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

42.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

6.0 °C - closed cup


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Timothy E Mattes et al.
FEMS microbiology reviews, 34(4), 445-475 (2010-02-12)
Extensive use and inadequate disposal of chloroethenes have led to prevalent groundwater contamination worldwide. The occurrence of the lesser chlorinated ethenes [i.e. vinyl chloride (VC) and cis-1,2-dichloroethene (cDCE)] in groundwater is primarily a consequence of incomplete anaerobic reductive dechlorination of
Darlene D Wagner et al.
BMC genomics, 13, 200-200 (2012-05-24)
Geobacter lovleyi is a unique member of the Geobacteraceae because strains of this species share the ability to couple tetrachloroethene (PCE) reductive dechlorination to cis-1,2-dichloroethene (cis-DCE) with energy conservation and growth (i.e., organohalide respiration). Strain SZ also reduces U(VI) to
Florian Schevenels et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(13), 4335-4343 (2013-01-22)
Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho-hydroxyphenones and 1,1-dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.
Federico Aulenta et al.
Bioresource technology, 101(24), 9728-9733 (2010-08-17)
Quinone moieties in humic substances have previously been shown to serve as extracellular electron acceptors in different metabolic pathways. Here we show that the humic acid analogue antraquinone-2,6-disulfonate (AQDS) can also serve as an electron donor in the microbial reductive
M Rovira-Esteva et al.
The Journal of chemical physics, 136(12), 124514-124514 (2012-04-03)
Trans-1,2-dichloroethene (HClC=CClH) has several structural and dynamic anomalies between its low- and high-density liquid, previously found through neutron scattering experiments. To explain the microscopic origin of the differences found in those experiments, a series of molecular dynamics simulations were performed.

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