Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

33038

Supelco

HMDS+TMCS+Pyridine, 3:1:9 (Sylon HTP)

pkg of 20 × 1 mL

Synonyme(s) :

1,1,1,3,3,3–hexaméthyldisilane + triméthylchlorosilane + pyridine, Sylon HTP

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Code UNSPSC :
41116105

Qualité

for GC derivatization

Description

3:1:9 (SYLON HTP)

Composition

1,1,3,3,3-Hexamethyldisilazane, 22.9%
Pyridine, 69.4%
Trimethylchlorosilane, 7.7 % (w/v)

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

Conditionnement

pkg of 20 × 1 mL

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

HMDS+TMCS+Pyridine in the ratio of 3:1:9 may be used as the silylating agent, during multi-targeted profiling of the major phytohormones by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Informations légales

Sylon is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Sylon CT is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

FlameSkull and crossbonesCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

68.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

20 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles


Choose from one of the most recent versions:

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Don't see the Right Version?

If you require a particular version, you can look up a specific certificate by the Lot or Batch number.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

T. Stoming et al.
Life Sciences, 12, 425-425 (1973)
Claudia Birkemeyer et al.
Journal of chromatography. A, 993(1-2), 89-102 (2003-05-09)
In the present investigation we report selection of the N-methyl-N-(tert.-butydimethylsilyl)trifluoroacetamide (MTBSTFA) reagent as the most comprehensive derivatization protocol among 17 tested reactions covering trifluoroacetylation, pentafluorobenzylation, methylations, and trimethylsilylations. MTBSTFA allowed easy and robust tert.-butyldimethylsilyl derivatization of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid, indole-3-acetic acid

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique