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T3882

Sigma-Aldrich

Glycéryl tritridécanoate

≥99%

Synonyme(s) :

TG(13:0/13:0/13:0), 1,2,3-Tritridécanoylglycérol, Tritridécanoïne (C13:0)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C42H80O6
Numéro CAS:
26536-12-9
Poids moléculaire :
681.08
Numéro CE :
247-765-9
Numéro MDL:
MFCD00198038
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24900176
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

synthetic

Pureté

≥99%

Forme

powder

Groupe fonctionnel

ester

Type de lipide

neutral glycerides

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(COC(=O)CCCCCCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCCC

InChI

1S/C42H80O6/c1-4-7-10-13-16-19-22-25-28-31-34-40(43)46-37-39(48-42(45)36-33-30-27-24-21-18-15-12-9-6-3)38-47-41(44)35-32-29-26-23-20-17-14-11-8-5-2/h39H,4-38H2,1-3H3

Clé InChI

UDXANBFMQUOKTQ-UHFFFAOYSA-N

Application

Le tri-tridécanoate de glycérol a servi d'étalon interne dans l'extraction de lipides totaux à partir d'un homogénat de muscle. Il a aussi été utilisé comme étalon interne dans du toluène pour évaluer la teneur en lipides et la composition en acides gras de forages et de concentrats par une méthode d'extraction-transestérification en une seule étape.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Ana Luiza Fontes et al.
Scientific reports, 8(1), 15591-15591 (2018-10-24)
Current research on lipids is highlighting their relevant role in metabolic/signaling pathways. Conjugated fatty acids (CFA), namely isomers of linoleic and linolenic acid (i.e. CLA and CLNA, respectively) can positively modulate inflammation processes and energy metabolism, promoting anti-carcinogenic and antioxidant
Luís M Rodríguez-Alcalá et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 65(35), 7680-7686 (2017-08-10)
This study aimed to assess the oral absorption and plasma kinetics of two main isomers contained in commercial conjugated linoleic acid (CLA)-rich oil (Tonalin TG-80), rumenic acid (RA), and C18:2 trans-10, cis-12. The isomer plasma disposition after the single oral
Jimena Lavandera et al.
The British journal of nutrition, 118(11), 906-913 (2017-11-28)
Conjugated linoleic acid (CLA) might regulate the lipid depots in liver and adipose tissue. As there is an association between maternal nutrition, fat depots and risk of offspring chronic disease, the aim was to investigate the effect of maternal CLA
Laura Goracci et al.
Chemical research in toxicology, 33(1), 258-270 (2019-12-11)
The importance of adsorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) analysis is expected to grow substantially due to recent failures in detecting severe toxicity issues of new chemical entities during preclinical/clinical development. Traditionally, safety risk assessment studies for humans have

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