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SML3833

Sigma-Aldrich

NB-598

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(E)-3-[(3,3′-Bithiophen)-5-ylmethoxy]-N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)- N-ethylbenzylamine, 3-([3,3′-Bithiophen]-5-ylmethoxy)-N-[(2E)-6,6-dimethyl-2-hepten-4-yn-1-yl]-N-ethylbenzenemethanamine, NB 598

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C27H31NOS2
Numéro CAS:
131060-14-5
Poids moléculaire :
449.67
Numéro MDL:
MFCD00898838
Code UNSPSC :
51111800
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 2 mg/mL, clear (Warmed)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

NB-598 is a potent and specific inhibitor of mammalian squalene epoxidase (SQLE) that suppresses triglyceride biosynthesis through the farnesol pathway. It decreases cholesterol levels in cells. NB-598 exhibit potent cytotoxic effects in subset of f neuroendocrine tumors, such as small cell lung cancers through accumulation of toxic squalene with in sensitive cancer cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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A chemical biology screen identifies a vulnerability of neuroendocrine cancer cells to SQLE inhibition
Nature Communications, 10(1), 96-96 (2019)
Hironobu Hiyoshi et al.
Journal of lipid research, 44(1), 128-135 (2003-01-09)
We recently demonstrated that squalene synthase (SQS) inhibitors reduce plasma triglyceride through an LDL receptor-independent mechanism in Watanabe heritable hyperlipidemic rabbits (Hiyoshi et al. 2001. Eur. J. Pharmacol. 431: 345-352). The present study deals with the mechanism of the inhibition
NB-598: a potent competitive inhibitor of squalene epoxidase
The Journal of biological chemistry, 265(30), 18075-18078 (1990)

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