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SML3708

Sigma-Aldrich

L-Meta-tyrosine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-2-Amino-3-(3-hydroxyphenyl)propanoic acid, 3-Hydroxy-L-phenylalanine, L-3-Hydroxyphenylalanine, L-m-Tyrosine, m-Tyr, meta-Tyrosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H11NO3
Numéro CAS:
587-33-7
Poids moléculaire :
181.19
Numéro MDL:
MFCD00063059
Code UNSPSC :
12352209
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

2 mg/mL, clear (0.1N HCl)

Température de stockage

-10 to -25°C

Actions biochimiques/physiologiques

L-Meta-tyrosine is metabolite of L-Phenylalanine generated within the living organism by hydroxyl free radical. It is a marker of oxidative stress. Circulating L-Meta-tyrosine cold be incorporated into protein through the binding to the tRNAPhe. In plants L-Meta-tyrosine (m-Tyr) is also synthesized enzymatically and has been shown to act as a natural herbicide. It inhibits the growth of plants. L-Meta-tyrosine is a potent and selective competitive inhibitor of Enterobacteriaceae (Citrobacter, Proteus, Erwinia) tyrosine phenol-lyase that exhibits a renoprotective effect in diabetic mice. L-Meta-tyrosine decreases plasma phenyl sulfate and indoxyl sulfate levels and reduces albuminuria in diabetic mice models. Also, L-Meta-tyrosine inhibits bacterial tryptophan indole-lyase. It does not alter composition of microbiota in renal failure mice model.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Marcin Tyminski et al.
Plants (Basel, Switzerland), 10(12) (2021-12-29)
L-Tyrosine (Tyr) is one of the twenty proteinogenic amino acids and also acts as a precursor for secondary metabolites. Tyr is prone to modifications, especially under conditions of cellular redox imbalance. The oxidation of Tyr precursor phenylalanine leads to the
Koichi Kikuchi et al.
Nature communications, 10(1), 1835-1835 (2019-04-25)
Diabetic kidney disease is a major cause of renal failure that urgently necessitates a breakthrough in disease management. Here we show using untargeted metabolomics that levels of phenyl sulfate, a gut microbiota-derived metabolite, increase with the progression of diabetes in
Judit Mohás-Cseh et al.
Biomedicines, 10(5) (2022-05-29)
A link between oxidative stress and insulin resistance has been suggested. Hydroxyl free radicals are known to be able to convert phenylalanine (Phe) into the non-physiological tyrosine isoforms ortho- and meta-tyrosine (o-Tyr, m-Tyr). The aim of our study was to

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