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SML1702

Sigma-Aldrich

SW203668 trifluoroacetate

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(Amino(phenyl)methyl)-N-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)benzamide trifluoroacetate, 4-(Aminophenylmethyl)-N-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-benzamide trifluoroacetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H19N3O2S · CF3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
503.49
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

FC(F)(C(O)=O)F.NC(C1=CC=CC=C1)C(C=C2)=CC=C2C(NC3=NC4=CC=C(OC)C=C4S3)=O

InChI

1S/C22H19N3O2S.C2HF3O2/c1-27-17-11-12-18-19(13-17)28-22(24-18)25-21(26)16-9-7-15(8-10-16)20(23)14-5-3-2-4-6-14;3-2(4,5)1(6)7/h2-13,20H,23H2,1H3,(H,24,25,26);(H,6,7)

Clé InChI

SIUPHFAIFLEFIT-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

SW203668 is activated in cell lines expressing cytochrome P450 (CYP) 4F11 to an irreversible inhibitor of stearoyl CoA desaturase. Stearoyl CoA desaturase is not essential in the liver where SW203668 activation takes place, but is necessary for many tumor cells, several of which also express high levels of CYP4F11. SW203668 inhibited growth of lung carcinoma cell line H2122 with IC50 values of 0.029 μM and 0.007 μM, respectively for the (+) and (-) enantiomers. SW203668 also substantially reduced growth rate in H2122-derived tumors in immunodeficient mice.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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