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SML1348

Sigma-Aldrich

STF-118804

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(5-Methyl-4-(tosylmethyl)oxazol-2-yl)-N-(pyridin-3-ylmethyl)benzamide, 4-[5-Methyl-4-[[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl]-2-oxazolyl]-N-(3-pyridinylmethyl)-benzamide, STF 118804

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C25H23N3O4S
Numéro CAS:
894187-61-2
Poids moléculaire :
461.53
Numéro MDL:
MFCD14918065
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
329825804
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(C1=CC=C(C2=NC(CS(=O)(C3=CC=C(C)C=C3)=O)=C(C)O2)C=C1)NCC4=CN=CC=C4

InChI

1S/C25H23N3O4S/c1-17-5-11-22(12-6-17)33(30,31)16-23-18(2)32-25(28-23)21-9-7-20(8-10-21)24(29)27-15-19-4-3-13-26-14-19/h3-14H,15-16H2,1-2H3,(H,27,29)

Clé InChI

DLFCEZOMHBPDGI-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

STF-118804 displays pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) growth reducing potential in combination with chemotherapeutic drugs.
STF-118804 is a highly specific and potent NAMPT (nicotinamide phosphoribosyl transferase) inhibitor that reduces the viability of most B-ALL cell lines. STF 118804 induces leukemia cell apoptosis including leukemia initiating (stem) cells. STF 118804 improves survival in an orthotopic xenotransplant model of high-risk acute lymphoblastic leukemia.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Jair Machado Espindola-Netto et al.
Oncotarget, 8(49), 85054-85067 (2017-11-22)
NAD salvage is one of the pathways used to generate NAD in mammals. Nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPT), the rate-limiting enzyme in this pathway, uses nicotinamide (NAM) to generate nicotinamide mononucleotide (NMN). NMN is one of the main precursors of NAD synthesis
Taotao Ling et al.
European journal of medicinal chemistry, 164, 391-398 (2019-01-07)
Although pediatric leukemia is generally treatable, certain leukemic subtypes face poor prognosis in the clinic suggesting new selective therapeutic agents are needed. Thus, to identify selective apoptosis inducers, a small-molecule library screening approach was conducted using an isogenic leukemic murine

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