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SML1323

Sigma-Aldrich

NU6140

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[[6-(Cyclohexylmethoxy)-9H-purin-2-yl]amino]-N,N-diethyl-benzamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C23H30N6O2
Numéro CAS:
444723-13-1
Poids moléculaire :
422.52
Numéro MDL:
MFCD09264153
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329825785
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C(N(CC)CC)C1=CC=C(NC2=NC(NC=N3)=C3C(OCC4CCCCC4)=N2)C=C1

InChI

1S/C23H30N6O2/c1-3-29(4-2)22(30)17-10-12-18(13-11-17)26-23-27-20-19(24-15-25-20)21(28-23)31-14-16-8-6-5-7-9-16/h10-13,15-16H,3-9,14H2,1-2H3,(H2,24,25,26,27,28)

Clé InChI

XHEQSRJCJTWWAH-UHFFFAOYSA-N

Application

NU6140 has been used to study its effect on transcription factors NANOG, OCT4 (organic cation/carnitine transporter 4) and SOX2(SRY-box 2), involved in pluripotency of human embryonic stem (hES) cells and embryonal carcinoma-derived (hEC) cells.

Actions biochimiques/physiologiques

NU6140 is a CDK2 inhibitor with 10-36-fold selectivity over other CDK family members. NU6140 induces apoptosis and cell cycle arrest in cancer cells in the G2-M phase, and potentiates the cytotoxic effects of paclitaxel.
NU6140 is known to downregulate the expression of survivin protein, which possesses antiapoptotic activity and is generally overexpressed in cancer cells.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Assessment of the potential of CDK2 inhibitor NU6140 to influence the expression of pluripotency markers NANOG, OCT4, and SOX2 in 2102Ep and H9 cells.
Kallas A, et al.
International Journal of Cell Biology, 2014 (2014)
Marzia Pennati et al.
Molecular cancer therapeutics, 4(9), 1328-1337 (2005-09-20)
Cyclin-dependent kinases (CDK) play a crucial role in the control of the cell cycle. Aberrations in the control of cell cycle progression occur in the majority of human malignancies; hence, CDKs are promising targets for anticancer therapy. Here, we define

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