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SML1176

Sigma-Aldrich

Carboxypyridostatin trifluoroacetate salt

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-[[[2,6-Bis[[[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]amino]carbonyl]-4-pyridinyl]oxy]methyl]-1H-1,2,3-triazole-1-propanoic acid trifluoroacetate salt, carboxyPDS trifluoroacetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C35H34N10O7 · xC2HF3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
706.71 (free base basis)
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white to light brown

Solubilité

H2O: 25 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Application

Carboxypyridostatin trifluoroacetate salt has been used in the study of translation, stimulated by DHX36 (DEAH-box helicase 36) binding at G-rich sites in mRNA untranslated regions.

Actions biochimiques/physiologiques

Carboxypyridostatin (carboxyPDS) selectively stabilizes RNA-containg G-quadruplex stuctures. Immunofluorescent staining of carboxyPDS treated cells using an anti G-quadruplex antibody reveals staining only in the cytoplasm and not the nucleus, demonstrating selectivity against DNA G-quadruplex structures.

Autres remarques

Light sensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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DHX36 binding at G-rich sites in mRNA untranslated regions promotes translation.
Sauer M, et al.
bioRxiv (2017)
Pauline Herviou et al.
Nature communications, 11(1), 2661-2661 (2020-05-29)
RNA G-quadruplexes (RG4s) are four-stranded structures known to control mRNA translation of cancer relevant genes. RG4 formation is pervasive in vitro but not in cellulo, indicating the existence of poorly characterized molecular machinery that remodels RG4s and maintains them unfolded.

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