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SML0678

Sigma-Aldrich

Pyridostatin trifluoroacetate salt

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

4-(2-Aminoethoxy)-N2,N6-bis[4-(2-aminoethoxy)-2-quinolinyl]-2,6-pyridinedicarboxamide trifluoroacetate salt, RR82 trifluoroacetate salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C31H32N8O5 · xC2HF3O2
Numéro CAS:
1085412-37-8
Poids moléculaire :
596.64 (free base basis)
Numéro MDL:
MFCD26142941
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
329825581
Nomenclature NACRES :
NA.77

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to beige

Solubilité

H2O: 15 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC(C(F)(F)F)=O.O=C(NC1=CC(OCCN)=C(C=CC=C2)C2=N1)C3=CC(OCCN)=CC(C(NC4=NC(C=CC=C5)=C5C(OCCN)=C4)=O)=N3

InChI

1S/C31H32N8O5.C2HF3O2/c32-9-12-42-19-15-24(30(40)38-28-17-26(43-13-10-33)20-5-1-3-7-22(20)36-28)35-25(16-19)31(41)39-29-18-27(44-14-11-34)21-6-2-4-8-23(21)37-29;3-2(4,5)1(6)7/h1-8,15-18H,9-14,32-34H2,(H,36,38,40)(H,37,39,41);(H,6,7)

Clé InChI

SLFYRKZWSPFGQZ-UHFFFAOYSA-N

Application

Pyridostatin trifluoroacetate salt has been used as a G-quadruplex (G4) stabilizer to study interactions between RNA G4 and ligand molecules.

Actions biochimiques/physiologiques

Pyridostatin is a highly selective G-quadruplex interacting molecule. It retards the growth of human cancer cells by inducing replication/transcription dependent on DNA damage.
Pyridostatin stabilizes G-quadruplexes, targeting the proto-oncogene SRC and telomeric G-quadruplexes, inducing DNA damage and cell-cycle arrest.
Pyridostatin stabilizes G-quadruplexes.

Autres remarques

Light sensitive

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
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