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SML0563

Sigma-Aldrich

Docosahexaenoyl ethanolamide

≥98% (HPLC), ethanol solution (5 mg/ml)

Synonyme(s) :

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-N-(2-Hydroxyethyl)docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenamide, DEA, DHEA, N-(2-Hydroxyethyl)-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide, N-Docosahexaenoylethanolamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C24H37NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
371.56
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

ethanol solution (5 mg/ml)

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Couleur

colorless to yellow

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Actions biochimiques/physiologiques

Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) has the ability to block the proliferation of head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) cell.
Docosahexaenoyl ethanolamide (DHEA) is a lipid signaling molecule present in brain and retina at concentrations, similar to those for arachidonoyl ethanolamide. DHEA binds to the rat brain CB1 receptor with a Ki of 324 nM. It exhibits anti-inflammatory and organ protective activity. Studies show that docosahexaenoyl ethanolamide is the mediator of neurite growth and synaptogenesis in hippocampal neurons, resulting in enhanced synaptic activity.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Cannabinoid Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

55.4 °F

Point d'éclair (°C)

13 °C


Certificats d'analyse (COA)

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5-lipoxygenase mediates docosahexaenoyl ethanolamide and N-arachidonoyl-L-alanine-induced reactive oxygen species production and inhibition of proliferation of head and neck squamous cell carcinoma cells
Park SW, et al.
BMC Cancer, 16(1), 458-458 (2016)

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