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SML0206

Sigma-Aldrich

EAA-090

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

P-[2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]-phosphonic acid, WAY-126090

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H13N2O5P
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.18
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

light yellow to yellow

Solubilité

H2O: ≥2 mg/mL

Auteur

Wyeth

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OP(O)(=O)CCN1CCCNC2=C1C(=O)C2=O

InChI

1S/C9H13N2O5P/c12-8-6-7(9(8)13)11(3-1-2-10-6)4-5-17(14,15)16/h10H,1-5H2,(H2,14,15,16)

Clé InChI

BDABGOLMYNHHTR-UHFFFAOYSA-N

Application

EAA-090 was used to study the role of glutamate receptor-mediated signaling in the formation of filipodia and secondary dendrites in rat hippocampal neurons.

Actions biochimiques/physiologiques

EAA-090 inhibits the binding of ligands to glutamate receptors and blocks NMDA-induced currents. It is neuroprotective against glutamate and ischemia-induced toxicity.
EAA-090 is a potent NMDA receptor antagonist with neuroprotective properties. In isoflurane-anesthetized dogs, EAA-090 reduces the minimum alveolar concentration (MAC) of isoflurane and increases systolic, mean, and diastolic arterial blood pressure.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Wyeth. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbones

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 2 Oral

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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