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SML0131

Sigma-Aldrich

ABT-751 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridyl]-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H17N3O4S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
407.87
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

pink to purple

Solubilité

DMSO: ≥15 mg/mL

Auteur

Abbott

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl.COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2cccnc2Nc3ccc(O)cc3

InChI

1S/C18H17N3O4S.ClH/c1-25-15-8-10-16(11-9-15)26(23,24)21-17-3-2-12-19-18(17)20-13-4-6-14(22)7-5-13;/h2-12,21-22H,1H3,(H,19,20);1H

Clé InChI

KWQWWUXRGIIBAS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Actions biochimiques/physiologiques

ABT-751 is an orally bioavailable vascular disrupting agent (VDA) with a broad spectrum of antitumor activity. It binds to the colchicine binding site on β-tubulin and inhibits polymerization of microtubules.
ABT-751, a sulfonamide antimitotic agent, is under clinical trials to treat patients with various malignancies including refractory hematologic malignancies, non-small cell lung cancer (NSCLC), and colon cancer.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Cancer chemotherapy and pharmacology, 59(6), 725-732 (2006-09-13)
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Karen W L Yee et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 11(18), 6615-6624 (2005-09-17)
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Tian Ma et al.
Chemotherapy, 58(4), 321-329 (2012-11-14)
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