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SML0098

Sigma-Aldrich

Pinostilbene hydrate

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

3,4′-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate, trans-Pinostilbene hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H14O3 · xH2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
242.27 (anhydrous basis)
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥13 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O.COc1cc(O)cc(\C=C\c2ccc(O)cc2)c1

InChI

1S/C15H14O3.H2O/c1-18-15-9-12(8-14(17)10-15)3-2-11-4-6-13(16)7-5-11;/h2-10,16-17H,1H3;1H2/b3-2+;

Clé InChI

XZMDLGKACFLROY-SQQVDAMQSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Pinostilbene is a resveratrol derivative that induced apoptosis in several cancer cell lines.

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Melanin protects our skin from harmful ultraviolet (UV) radiation. However, when produced in excess, it can cause hyperpigmentation disorders, such as melanoma, freckles, lentigo, and blotches. In this study, we investigated the effects of pinostilbene hydrate (PH) on melanogenesis. We
Md Ataur Rahman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(2), 23-36 (2016-11-07)
Drug resistance from apoptosis is a challenging issue with different cancer types, and there is an interest in identifying other means of inducing cytotoxicity. Here, treatment of neuroblastoma cells with oxyresveratrol (OXYRES), a natural antioxidant, led to dose-dependent cell death
Caroline M Low et al.
Scientific reports, 7, 44449-44449 (2017-03-18)
The pro-inflammatory mediator leukotriene B

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