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SML0051

Sigma-Aldrich

E-Resveratrol Trimethyl Ether

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

1,3-dimethoxy-5-[(1E)-2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-benzene; Tri-O-methylresveratrol; Trimethoxy-trans-stilbene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C17H18O3
Numéro CAS:
22255-22-7
Poids moléculaire :
270.32
Code UNSPSC :
12352200

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

DMSO: ≥34 mg/mL

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Application

E-Resveratrol Trimethyl Ether was used to study the effect of trans- and cis-stilbene polyphenols on mitochondrial clustering and p53-dependent apoptosis of cancer cells.

Actions biochimiques/physiologiques

E-Resveratrol Trimethyl Ether inhibits the activation of SAPK/c-Jun N-terminal kinase (JNK), and reduces the levels of NF-κB and AP-1 in the nucleus. It acts as anti-migratory, anti-adhesive and anti-invasive agent.
E-Resveratrol Trimethyl Ether is a Resveratrol analog, SIRT activator
E-Resveratrol Trimethyl Ether, also known as trimethoxy-trans-stilbene, has been shown to inhibit migration and invasion of tumor cell lines such as HepG2 and A549 by a mechanism that involves the reduction of matrix metalloproteinase (MMP) expression.

Pictogrammes

CorrosionExclamation markEnvironment
GHS05,GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H315,H318,H335,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Ya-Ting Yang et al.
Molecular nutrition & food research, 53(3), 407-416 (2008-12-17)
Resveratrol (3,5,4'-trihydroxystilbene) is a natural polyphenol that presents various physiological activities. It has been reported that the methylated derivatives of resveratrol show better potential antifungal and antiproliferative activities than resveratrol. In the present study, we investigated the inhibitory effect of
Alexander Gosslau et al.
European journal of pharmacology, 587(1-3), 25-34 (2008-05-20)
We previously reported that 3,4,5,4'-tetramethoxy-trans-stilbene (MR-4) induces p53 and perinuclear mitochondrial clustering in cancer cells [Gosslau, A., Chen, M., Ho, C.-T., Chen, K.Y., 2005, A methoxy derivative of resveratrol analogue selectively induced activation of the mitochondrial apoptotic pathway in transformed

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