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SML0010

LY-334370 hydrochloride hydrate

Name: LY-334370 hydrochloride hydrate
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), powder

Synonyme(s) :

4-Fluoro-N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-indol-5-yl]benzamide hydrochloride hydrate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):

C₂₁H₂₂FN₃O · HCl · xH₂O

Numéro CAS:

199673-74-0

Poids moléculaire :

387.88 (anhydrous basis)

Numéro MDL:

MFCD11519957

Code UNSPSC :

12352202

ID de substance PubChem :

329825086

Nomenclature NACRES :

NA.77

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to tan

Solubilité

H₂O: ≥5 mg/mL (warmed)

Auteur

Eli Lilly

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES

Cl.CN1CCC(CC1)c2c[nH]c3ccc(NC(=O)c4ccc(F)cc4)cc23

InChI

1S/C21H22FN3O.ClH/c1-25-10-8-14(9-11-25)19-13-23-20-7-6-17(12-18(19)20)24-21(26)15-2-4-16(22)5-3-15;/h2-7,12-14,23H,8-11H2,1H3,(H,24,26);1H

Clé InChI

DGPDGAPZTPSHBL-UHFFFAOYSA-N

Application

LY-334370 hydrochloride hydrate may be used to study 5-HT 1F-mediated cell signaling.

Actions biochimiques/physiologiques

LY-334370 hydrochloride is a selective 5-HT1F receptor agonist.

LY-334370 modulates the transmission in the mouse trigeminal system and inhibits the neuronal responses within rat Sp5C by inhibiting c-Fos activation. It shows efficacy in aborting migraine attacks.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Eli Lilly. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Novel potent 5-HT(1F) receptor agonists: structure-activity studies of a series of substituted N-[3-(1-methyl-4-piperidinyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-5-yl]amides.

Sandra A Filla et al.

Journal of medicinal chemistry, 46(14), 3060-3071 (2003-06-27)

Compound 1a (LY334370), a selective 5-HT(1F) receptor agonist (SSOFRA), inhibited dural inflammation in the neurogenic plasma protein extravasation model of migraine and demonstrated clinical efficacy for the acute treatment of migraine. Although 1a was greater than 100-fold selective over both

5-Hydroxytryptamine(1B/1D) and 5-hydroxytryptamine1F receptors inhibit capsaicin-induced c-fos immunoreactivity within mouse trigeminal nucleus caudalis.

D D Mitsikostas et al.

Cephalalgia : an international journal of headache, 22(5), 384-394 (2002-07-12)

In order to investigate the c-fos response within the trigeminal nucleus caudalis (Sp5C) after noxious meningeal stimulation, capsaicin (0.25, 0.5, 1 and 5 nmol) was administered intracisternally in urethane (1 g/kg) and alpha-chloralose (20 mg/kg) anaesthetized male mice. Capsaicin induced

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