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SMB01014

Sigma-Aldrich

Clemastanin B

≥90% (LC/MS-ELSD)

Synonyme(s) :

LAriciresinol 4,4′-bis-O-|A-D-glucopyranoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C32H44O16
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
684.68
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥90% (LC/MS-ELSD)

Forme

solid

Poids mol.

684.68

Solubilité

water: slightly soluble

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Description générale

Clemastanin B, a furanoid lignan, is commonly produced by Clematis stans, Radix Isatidis, Plocama calabrica, Sedum sarmentosum, and Brassica rapa plants. Existing research indicates that this secondary metabolite, derived from plant source, exhibits various biological properties, including antiviral, antiinflammatory, and antioxidant activities.

Application

It is a natural product derived from plant source that finds application in compound screening libraries, metabolomics, phytochemical, and pharmaceutical research.

Actions biochimiques/physiologiques

Clemastanin B has antioxidant and anti-inflammatory activities, it exerts its anti-influenza activity by inhibiting the virus multiplication, prophylaxsis and blocking the virus attachment.

Caractéristiques et avantages

  • High quality compound suitable for multiple research applications
  • Compatible with HPLC and mass spectrometry techniques

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Ping Xiao et al.
Journal of traditional Chinese medicine = Chung i tsa chih ying wen pan, 36(3), 369-376 (2016-07-30)
To study the antiviral activities of clemastanin B (CB), epigoitrin, phenylpropanoids portion (PEP) and the mixture of phenylpropanoids, alkaloids and organic acid fractions (PEP+ALK+OA) from Banlangen (Radix Isatidis). The experiment consisted of four parts: therapeutic action, prophylaxsis action, inhibition of

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