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Merck
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SMB00340

Sigma-Aldrich

Oroxin B

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

5,6,7-Trihydroxyflavone 7-diglucoside, Baicalein 7-gentiobioside, Baicalein-7-O-diglucoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C27H30O15
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
594.52
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352205
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1C2=C(O)C(O)=C(O[C@@H]3O[C@H](CO[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O)C=C2OC(C5=CC=CC=C5)=C1

InChI

1S/C27H30O15/c28-8-15-19(31)22(34)24(36)26(41-15)38-9-16-20(32)23(35)25(37)27(42-16)40-14-7-13-17(21(33)18(14)30)11(29)6-12(39-13)10-4-2-1-3-5-10/h1-7,15-16,19-20,22-28,30-37H,8-9H2/t15-,16-,19-,20-,22+,23+,24-,25-,26-,27-/m1/s1

Clé InChI

HAYLVXFWJCKKDW-IJTBWITGSA-N

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Description générale

Oroxin B is a flavonoid found in Enhydra fluctuans.

Actions biochimiques/physiologiques

Oroxin B may possess anticancer activity. The treatment of tumor cells with oroxin B and oroxin A has been shown to cause a significant decrease in tumor cell volume.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Conseils de prudence

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Jianming Gong et al.
Aging, 12(14), 14314-14328 (2020-07-18)
We aimed to assess the regulatory role of circular RNA (circRNA)-9119 (circ9119) in ovarian cancer (OC) cell viability. The expression of circ9119 was clearly reduced in OC tissues and cell lines, whereas the microRNA-21-5p (miR-21) levels were elevated compared with

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